Категории	Здоровье и красота Методы лечения и операции Разное

20 отзывов

Регистрация не требуется

Анонимно

8 мая 2017 в 21:40

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг это процедура не только по забору крови у новорожденного малыша, к этому обследованию в роддоме также относится и аудиологический скрининг.

В настоящее время по сухому пятну крови на бланк тесте проверяется наличие 16ти заболеваний, болезни эти вроде бы не на слуху, но все равно процедура достаточно волнительная.

Когда с первым ребенком собирали кровь для анализа, я была немного шокирована количеством выдавленной крови из ножки. На специальной карте (бланк - тесте) кровью промокают пять кружочков и в момент, когда уже кажется, что экзекуция малыша закончена, медсестра детского отделения переворачивает эту картонную карту, для заполнения кружочков со второй стороны...

У меня всегда плохо идет кровь из пальца, видимо руки холодные слишком и однажды медсестра еще в школе посоветовала всегда перед процедурой забора растирать пальчик, с тех пор я так и делаю. Делаю себе, а теперь и детям. Это был очень дельный совет, пригодившийся и на неонатальном скрининге.

И вот, роддом 4й день, после обеда выписка, но до этого следует сдать неонатальный скрининг. Медсестра приходит и просит начинать греть ножки малышам. Но просьбу, не все поняли правильно. В результате растертой ножкой моего малыша быстро заполнили всю карту. Даже и не плакали, момент прокола медицинским ланцетом был самый неприятный.

А вот у девушек других возникли проблемы, процедура растянулась на полчаса, что даже медсестра была вынуждена бежать в детское отделение узнавать, как долго можно брать этот анализ.

В бланк тесте указываются данные о месте проживания и телефон. В случаи чего для оперативной связи.

Со мой на связь никто не выходил, значит все нормально. Слух тоже в порядке. Поэтому о неонатальном скрининге остались только воспоминания по забору крови.

— Плюсы:
Исследование позволяет выявить опасные заболевания

— Минусы:
Требуется много крови маленького ребенка, процесс заполнения тест бланка

Год пользования услугами: 2016

–

Анонимно

6 мая 2017 в 15:00

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг - это кровь из пяточки младенца, которую берут на 4 - й день в роддоме или позже, не помню, до какого - то определенного срока. Анализ показывает пять грубых наследственных заболеваний. Кровь наносится на специальные кружочки.

Я видела, как происходит эта процедура, уже несколько раз. Я не знаю, как это делают в платном Инвитро (хотелось бы сравнить, да уж больно дорого - 5000р), но там, где делали мы, всегда это как -то очень жестоко делают, хотя новые технологии уже давно позволяют не использовать бритвенные лезвия. Сердце сжимается в комок, когда видишь, как на крохотной пяточке, размером со спичечный коробок, делают три приличных надреза для получения образцов крови. В роддоме делали один надрез, но довольно жестоко давили. Все младенцы при этом орут в голос.

Я верю, что данная процедура - конечно, нужная, чем больше подстелишь соломки, тем меньше будет всяких неприятностей.

Мы сделали эту процедуру последний раз в местной поликлинике. Чтобы сэкономить один день в роддоме, не быть там. Увы, я не исключаю, что его придется делать и повторно, потому что анализ положили на хранение в холодильник на 4 дня выходных... Почему наша бесплатная медицина такая... это уже другой вопрос.

— Плюсы:
Выявление аномалий

— Минусы:
Нет

Время использования: несколько раз
Год пользования услугами: 2017

–

Анонимно

5 мая 2017 в 18:11

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг, с этим исследованием молодая мама и новорожденный малыш сталкиваются в первые дни жизни, это исследование является просто невероятно информативным и позволяет выявить врожденные, наследственные, генетические заболевания у новорожденного малыша.

Чем раньше будет выявлено заболевание, если конечно таковое есть, тем скорее будет назначено и лечение, которое поможет хотя бы предотвратить дальнейшее развитие заболевания и поможет избавиться от его симптомов, заболевания действительно страшные и поэтому отказаться конечно от этого исследования вполне возможно, но стоит ли?

Неонатальный скрининг производиться на третий, четвертый или пятый день жизни, обыкновенно в родильном доме, но если же Вас выписали раньше, то вполне вероятно к Вам на следующий день прямо на дом, приезжает специалист и исследование производится у Вас на дому.

Перед скринингом один из родителей, чаще всего мама, заполняет информативную анкету, в котором указывает свои паспортные данные, фамилию, имя, отчество, контактный телефон и дает свое разрешение на исследование, в процессе заполнения анкеты, мне был рассказан процесс проведения скрининга и что мне делать и как себя вести если маркер того или иного заболевания будет обнаружен в крови моего ребенка.

В нашем родильном доме, после того как информативная анкета заполнена, за малышом через некоторое время приходит медицинский работник, молодой маме никуда идти не нужно, ребенок на момент проведения скрининга находится в отделении для новорожденных, после того как забор крови завершен малыш снова возвращается в руки заботливой и любящей мамы.

Моя палата находилась рядом с отделением новорожденных, поэтому я слышала как надрывалась малышка и я чувствовала как чуть ли не разрывается от этого мое сердце, определенно, процедура болезненна, ведь кровь для исследования берется периферическая, то бишь из пяточки, обыкновенно скрининг проводится в первой половине дня и обязательно натощак.

Не стоит переживать за количество крови которое будет взято у малыша, это лишь несколько капель, для заполнения специального тест - бланка, который в дальнейшем отправляется в лабораторию.

После чего начинается в каком то смысле мучительное ожидание, если маркер заболевания обнаружен в крови, с Вами свяжутся по контактному телефону и пригласят в медико - генетическую консультацию, для повторного исследования, так как может быть и ложноположительный результат, но если диагноз подтвержден, не стоит переживать, ведь малышу будет обязательно назначено лечение и вполне возможно негативных последствий можно избежать.

Если же в крови не найдено маркеров заболевания, то Вам просто не позвонят, значит все хорошо, но пока я не посетила участкового педиатра, буквально изводила себя мыслями, этот факт меня не особенно порадовал, думаю было бы очень даже не плохо, если бы родителям сообщали и об отрицательном результате, то бишь о том, что в крови не найдены маркеры заболевания.

Неонатальный скрининг новорожденных является бесплатным и никакая доплата не требуется, конечно я его рекомендую несомненно, так как это исследование безусловно информативно... хоть и заставляет понервничать.

— Плюсы:
Информативность , диагностика генетических заболеваний , бесплатно

— Минусы:
Страшно , болезненно

Год пользования услугами: 2016

–

Анонимно

1 фев. 2016 в 19:54

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скриниг всегда сейчас делают в роддоме - не всегда объясняя, что это, зачем, да даже и не предупреждают, когда берут. Зато если что - то пойдет не так, тут уж сразу узнаешь.

По сути, это диагностика самых часто встречаемых генетических патологий. Конечно, не всех. Обычно пяти самых распространенных (хотя уже есть программы, где число заболеваний расширено). Также обычно имеется в виду обычно скрининг по анализу крови, хотя на самом деле сейчас в программу введено и обследование слуха.

Конечно, скриниг нужен - он позволит сразу начать корректировать состояние ребенка с патологией и улучшит его состояние. Хотя о полном излечении речь обычно не идет...

Но вот что получилось у нас. К сожалению, через несколько дней после взятия анализа у новорожденного сына сообщили, что надо пересдать анализ на врожденный гипотериоз. Правда, медико - генетической консультации в нашем городе нет и не было, в больших городах есть, а у нас все попроще...

Я полезла в медицинские энциклопедии, другие источники, и испытала, понятно, шок. Ничего хорошего такой диагноз, увы, не несет.

Все время до опровержения диагноза я переживала. Хотя, как нетрудно догадаться, с маленьким ребенком переживаешь постоянно...

Слава Богу, диагноз не подтвердился. Сказали, что ошибки, сомнительные анализы очень часты, примерно даже один на пять анализов.

Так что получается, раньше времени расстраиваться не стоит. Но как же не расстраиваться? Ведь речь идет о здоровье ребенка.

Тем не менее, скрининг безусловно необходим.

— Плюсы:
Помогает выявить тяжелые заболевания

— Минусы:
Ложно положительные результаты

Год пользования услугами: 2016

–

Анонимно

29 авг. 2015 в 21:46

5 оценка
Рекомендую

С явным опозданием, потому что прошло уже 4 месяца с этой процедуры, я спешу поделиться воспоминаниями о неонатальном скрининге, который, конечно же, делали в роддоме моей малышке.
Название процедуры покажется многим непонятным, но бояться ее не стоит. На самом деле под таким названием скрывается... обычный анализ крови из пятки. Но вот только анализ этот помогает выявить такие страшные болезни, как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия. Или же, что бывает в большинстве случаев, подтвердить, что таких болезней у ребенка нет.

Почему именно из пятки? Да просто пальчики у ребенка в таком возрасте еще очень маленькие, и из них много крови не взять. А для проведения этого анализа требуется довольно большое количество крови.
Делается анализ на третий, кажется, день жизни ребенка. Во всяком случае, в нашем роддоме было именно так. Еще ребенок должен быть голодным, но моя дочь и так все время была голодная из - за того, что молока у меня не было, а бутылочки с прикормом давали без сосок, вот и приходилось кормить ребенка с ложечки. Но не будем о печальном.
Конечно же, эта процедура очень болезненная, и ребенок начинает плакать. И тут еще раз повторюсь, но с ребенком все - таки лучше лежать в отдельной палате, потому что когда плачут шестеро детей сразу, очень тяжело их успокоить. Моя дочь во время своего пребывания со мной в этой горе - палате на шестерых постоянно плакала, хотя, как потом выяснилось, оказалась на удивление спокойным ребенком.

Я оставила свой номер телефона, по которому должны были позвонить в случае, если анализ что - то обнаружит. Но не позвонили, значит, все оказалось в порядке.
И даже если вам позвонили и сообщили ужасную новость, погодите рвать на себе волосы! Анализ может ошибиться, и врачи обычно сами предлагают просто сдать его повторно. И в большинстве случаев оказывается, что просто анализ ошибся в первый раз, и на самом деле ваш ребенок здоров. А эти заболевания встречаются крайне редко, гораздо реже, чем, допустим, тот же синдром Дауна. Неонатальный скрининг делается скорее для проформы, но он нужен. Чтоб вы точно знали, что данных болячек у малыша нет.
И кстати, все это абсолютно бесплатно!

Так что в любом порядочном роддоме этот анализ проводится в обязательном порядке, и бояться его не нужно. Для ребенка он не вреден, хотя и болезнен. Покормите малыша после скрининга, и он быстро успокоится и уснет. А во время самой процедуры лучше суньте ему в ротик соску - пустышку.
Очень многое зависит от лаборанта, который проводит всю эту процедуру. Нам повезло, попалась очень опытная женщина, которая сделала это быстро и максимально безболезненно. Ребенок даже толком не успел испугаться) А еще я слышала, что в некоторых роддомах эта процедура делается в отсутствие матери, чтоб вы лишний раз не нервничали. С одной стороны, правильно, а с другой, все - таки хочется поддержать малыша в такой тяжелый момент.
Здоровья вам и вашим детишкам, и не бойтесь сдавать анализы!

— Плюсы:
Помогает выявить наличие или отсутствие страшных заболеваний. Бесплатно

— Минусы:
Больно малышу. Иногда ошибается

Время использования: 25 апреля 2015 года
Год пользования услугами: 2015

–

Анонимно

21 авг. 2015 в 16:52

5 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг - это анализ крови новорожденного, делается обычно в роддоме на сроке 3 - 5 дней от рождения. К сожалению, не всегда получается сделать его в роддоме. Хорошо, что в большинстве случаев врачи и медсестры идут навстречу и делают этот анализ на дому. У нас так получилось, что старшим детям этот анализ делали на 3 - й день в роддоме, а с младшим меня выписали раньше, медсестра приезжала на дом для забора анализов.
Процедура, конечно, довольно болезненная для малыша. Все зависит от рук медсестры. Некоторые делают аккуратно, нежно, а другие давят на ножку со всей силой. Сложность процедуры заключается в том, что нужно не просто взять кровь на анализ, а заполнить кровью все кружочки на специальном тест - бланке (всего 5 кружочков диаметра 5 - 7 мм, если не ошибаюсь).
Самое интересное - о результатах не сообщается, если все нормально. Медсестра из роддома приехала, взяла анализ - и на этом все. Никто не звонил, ничего не сообщил. "Значит, все хорошо" - думаю я:)
Но все равно как - то странно, почему не показывают результаты, ничего не сообщают. Думаю, любой маме было бы спокойнее увидеть своими глазами документ, где написано, что все в порядке.
Если делать платный анализ целенаправленно, то, конечно, результат в любом случае будет известен. А если так в плановом порядке через роддом, то вас и не побеспокоят.
Из - за этого у меня складывается впечатление какого - то формализма, будто это процедура лишь для галочки. Ведь результаты других анализов выдаются на руки.
Хотелось бы верить, что такой способ выявления генетических заболеваний - действительно эффективный.

— Плюсы:
немаловажное обследование

— Минусы:
Болезненная процедура, не показывают результаты

Время использования: 3 раза
Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

14 мая 2015 в 18:26

5 оценка
Рекомендую

Доброго времени суток, дорогие мои друзья и читатели полезного сайта. В данном отзыве хочу написать о такой необходимой процедуре как неонатальный скрининг новорожденных.
Эту процедуру проводят в родильном доме всем новорожденным, доношенным -на четвёртый день жизни, недоношенным - на седьмой. Однако бывают случаи когда данный анализ проводится деткам в более поздние сроки. Данная процедура очень важна, так как её целью является выявление у новорожденных наследственных заболеваний:
-фенилкетонурия -нарущение обмена кислоты фенилаланина, которая накапливается в спинномозговой жидкости и крови поражает нервную систему;
-врождённый гипотериоз - заболевание щитовидной железы(встречается наиболее часто);
-андреногенетальный синдром - снижение активности выработки фермента, который учавствует в выработке гормона надпочечника;
-галатоземия - невозможнлсть использовать организмом человека галактозы(гормона молока).
Когда мы с малышом были в родильном доме нам тоже брали этот анализ. Меня заранее предупредили что принести малыша в детское отделение через три часа после кормления. Я читала что берут уровь у малышей из пяточки, а у моего крови брали из большого пальчика на ножке. Взятой у моего сыночка кровью пропитывали специальную бумажечку с кружочками(тест - бланк).
Я конечно сама медработник и прекрасно осознаю необходимость проведения данной процедуры. Однако когда моему крохе прокололи пальчик он так плакать стал что у меня аж сердце разрывалось. Ну ничего не поделаешь. У нас всё хорошо, результат анализов отрицательный.
Неонотальный скрининг новорожденных очень необходимая процедура.

— Плюсы:
Очень нужная прцедура

— Минусы:
Болезненная для малыша

Год пользования услугами: 2015

–

Анонимно

11 мая 2015 в 20:16

5 оценка
Рекомендую

Здравствуйте!

Во всех роддомах России новорождённые младенцы подвергаются не слишком приятной для них, но безумно важной и необходимой процедуре. Называется она неонатальный скрининг. Делают его абсолютно всем, и моя дочь не стала исключением. Проходили мы его в роддоме №2 города Воронежа. Неонатальный скрининг необходим для того, чтобы выявить у ребёнка наиболее частые врожденные и наследственные заболевания, каждое из которых очень страшно и опасно для ребёнка, если их вовремя не определить и не вылечить.

К ним относятся:

Гипотиреоз – поражение щитовидной железы, вследствие которого ребёнок может отставать в росте и развитии.

Фенилкетонурия – заболевание генетического характера, которое связано с нарушением вырабатывания гормонов, оказывающих влияние на обменные процессы в организме, что чревато умственной отсталостью.

Муковисцидоз – генетическое заболевание, связанное с нарушением функций дыхательных органов и желудочно - кишечного тракта.

Гелактоземия – нарушение обмена веществ, что приводит к нарушениям нервной системы, печени и остальных органов.

Адреногенитальный синдром – наследственная болезнь, характеризующаяся дисфункцией коры надпочечников. В итоге те работают неправильно и в организме малыша появляются вещества, отрицательно влияющие на работу сердца, сосудов, почек и оказывающие иные негативные воздействия.

Как видите, список очень страшный, поэтому спасибо врачам, помогающим определить отсутствие всех этих заболеваний у малышей. Хотя можно было бы и расширить его, как мне кажется.

Заключается такая процедура, как неонатальный скрининг новорождённых, в следующем:

К вам в палату приходит врач, режет ребёнку пяточку и оставляет пятнышки крови на специальной тестовой бумаге с кружочками. По кружочку на каждый из анализов. Потом на бумажке пишутся данные мамочки и её номер телефона, после чего тестовые бумаги направляются генетикам. Те в течение трёх недель исследуют кровь вашего малыша. Если что - то найдут, то звонят, чтобы вы знали, что следует обследовать ребёнка дополнительно и в случае подтверждения диагноза оказать ему соответствующее лечение. Ну а если всё хорошо, то не звонят. Нам не позвонили)

Сама процедура для ребёнка достаточно болезненная, дочка у меня сильно плакала и дрыгала ножками, а потом даже остался синячок, но без неё никак не обойтись. Поэтому я буду рекомендовать вам не отказываться от предложенного в роддоме неонатального скрининга новорождённого, потому что он поможет вам выявить наличие или отсутствие у малыша пяти опасных наследственных и генетических заболеваний.

— Плюсы:
Помогает определить отсутствие некоторых болезней у малыша

— Минусы:
Болезненно и неприятно

Время использования: 1 раз
Год пользования услугами: 2015

–

Анонимно

10 мая 2015 в 20:16

5 оценка
Рекомендую

Доброго впемени суток дорогие мои друзья и читатели моего отзыва!

Еще в роддоме моей малышке брали из большого пальчика ножки кровь, это был неонатальный скрининг. Он сейчас обязателен и проводится каждому малышу. Мне объяснили, что данный анализ выявляет генетические заболевания. Результат через 10 дней был в педиатрии нашей больнице.

Когда мы были уже дома я решила узнать о нем побольше информации. Во время узи скининга беременной выявляются не все потологии и для этого проводят неонатальный скрининг в первые дни жизни малыша. Ведь чем раньше будет выявленно заболевание, тем больше шансов имеется на выздоровление вашего ребенка.

Перечислять заболевания не буду, но они очень серьезные. Эти заболевания несут за собой последствия поражения головного мозга, нарушения пищеварения, дыхательной системы, роста ребетенка, нарушение физического и умственного развития, а так же нарушение в работе жизненноважных органов человека.

Это очень нужный и важный анализ! Так что не пугайтесь когда вашему маленькому будут брать в роддоме кровь из пяточки или пальчика на ножке!

Спасибо за внимание к моему отзыву! Здоровых всем детишек!

— Плюсы:
Выявления серьезных генетических заболеваний на раннем сроке!

— Минусы:
Плачь вашего чада, но без слез ни как!

Год пользования услугами: 2014

–

Анонимно

9 мая 2015 в 15:42

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг новорожденных важный анализ который выявляет генетические нарушения и заболевания. Польза от него только в том, что можно раньше начать лечение, еще до появления симптомов.
Скрининг делают на 3 - 5 день от рождения, берут кровь из пяточки на специальную тест - бумагу и увозят в исследовательский центр.
Результат вам и не скажут если все нормально, если же найдут что - либо подозрительное с вами свяжутся и сообщат в детскую поликлинику по месту жительства.
В связи с тем, что сейчас детей стараются выписывать домой пораньше этот тест приходится делать самим в поликлинике, то есть тащить новорожденного ребенка в поликлинику знакомится с инфекциями так рано и еще за этим всем наблюдать, ужас.
Что касается ребенка, конечно же ему больно и он плачет, но в таком возрасте боль забывается быстро, а мы мамы и нужны для того, чтобы приголубить пожалеть и отдать все свое тепло своему комочку счастья.
На пяточке след оставался в течении 2 - 3 недель, как напоминание о первой неестественной боли.

Делайте этот скрининг все, не отказывайтесь, боль забудется, а результат очень важен.

— Плюсы:
выявляют генетические заболевания

— Минусы:
кровь брать у такого малыша, остается след на пяточке недели две-три

Время использования: 1 раз
Год пользования услугами: 2014

–

Анонимно

24 мар. 2015 в 16:18

5 оценка
Рекомендую

Помню, когда мне было 18 лет, я приехала к своей однокласснице в военный городок, она как раз родила ребенка. Я еще понятия не имела, как обращаться с ребенком, а она делилась со мной впечатлениями, один из ее потрясений было то, что у ее ребенка взяли кровь на наследственные заболевания. дело в том, что у ее родственницы есть что - то такое, поэтому она так боялась этого исследования, точнее его результатов. Слава Богу, что все в порядке, но я тогда запереживала, что меня может ожидать то же самое, хотя в моей родне никого нет с наследственными заболеваниями, по крайней мере из ближайших родственников я никого не знаю, а с далекими и не знакома вовсе.

Когда и до меня дошел черед познать материнство, у моего ребенка тоже взяли кровь на данное исследование. Оказывается, это делают всем без исключения, причем бесплатно. С первым ребенком мы лежали в Перинатальном центре после роддома, где у нас и сделали забор крови.

Кровь берут на пятый день, а так как выписывают обычно на третий день, то врач потом придет на дом, в поликлинику специально в таком возрасте ходить не надо. Так было со вторым ребенком, единственное что должно соблюдаться, так это обычное правило для забора крови - анализы должны сдаваться натощак. У меня второй ребенок поел перед этим, так как мы не знали времени прихода врача, нас немного поругали за это.

Кровь берут не из вены или из пальца, а из пятки. Где - то читала, что отводится 10 суток на то, чтобы исследовать кровь. Если что - то находят, то звонят по указанному родителями телефону, а если нет, то не стоит и думать об этом.

Кстати, кровь изучают на такие заболевания как галактоземия, фенилкетонурия, муковисцидоз и другие. Дело в том, что при раннем обнаружении этих заболеваний можно своевременно провести какие - то меры, чтобы потом не было хуже. Я никого не пугаю, просто не стоит отказываться от исследования или волноваться лишний раз, если не позвонили.

— Плюсы:
делают всем и бесплатно

— Минусы:
не нашла

Время использования: 2 раза
Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

12 дек. 2014 в 19:25

4 оценка
Рекомендую

До того, как попала в роддом, ничего об этой процедуре не знала. Потом, оказалось, что на 3 - 4 день после рождения у всех малышей берут кровь из пяточки. Этот анализ выявляет некоторые страшные генетические заболевания.

Так как я была в роддоме, где детишек держат отдельно от мамаш, то этот анализ брали без моего присутствия.

Однако, где - то через неделю после выписки, мне позвонили, и сказали срочно придти и пересдать этот анализ. Что тогда со мной было, вы не представляете. Сказать, что я была в панике - это ничего не сказать.

Придя в больницу, мне сказали, что надо анализ пересдать, так как по результатам похоже на генетическую болезнь - галактоземию. Естественно, я полезла в интернет, и начитавшись про нее, я просто впала в депрессию...

Слава Богу, у нас все обошлось. Последующие анализы показали, что все в порядке. Врач объяснила, что иногда нужные ферменты могут не сразу появиться у ребенка, и тогда анализ может показать наличие болезни.

Поэтому, дорогие мамочки! Не надо сразу впадать в панику, что бы ни было.

Несмотря на то, что этот анализ потрепал мне нервы, я его считаю необходимым для раннего выявления болезней.

— Плюсы:
Можно выявить некоторые генетические болезни и своевременно начать их лечить

— Минусы:
Могут быть ошибки

Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

2 дек. 2014 в 19:25

4 оценка
Рекомендую

С этим неприятным видом исследования я столкнулась в Сакском городском роддоме, где в 2012 году у меня появился мой первый малыш. Вернее сказать не само исследование неприятное, а процесс забора материала для его проведения. Но, обо всем по порядку.
Для тех кто не знает, неонатальный скрининг - это лабораторное исследование крови малыша в специальных лабораториях, которое проводится для раннего выявления самых распространенных врожденных и наследственных заболеваний, с целью назначения своевременного лечения и остановкой развития тяжелых проявлений заболеваний.
У доношенных детей периферическая кровь берется на 4 день жизни, а у недоношенных на 7 - ой.
Итак, лежали мы с малышом в отдельной Vip - палате, на четвертый день с утра перед выпиской, к нам заходит лаборант - девушка лет 20. Перед этим ночь сыночек не спал и, только плотненько поев и переодевшись в чистенькую одежду, задремал под сисей у меня на руках.
О том, что будет браться кровь и, поэтому, не стоит кормить ребенка, меня никто не предупредил заранее и, как я читала в предыдущих отзывах на эту тему, никакой бумаги я не подписывала, поэтому появление девушки с чемоданчиком на пороге палаты меня немного удивило. Она с деловым видом прошествовала к нашей кровати и с деловым видом скомандовала оголить ручку (так как он был в распашонки с закрытыми кистями).
У нас брали кровь из пальца, наверное, как по всей Украине, потому что 19 - ю днями раньше рожала моя сестра в Евпаторийском родильном доме, там тоже у ее доченьки забор производился из пальчика.
Естественно, мой сын, спросонья был очень недоволен подобной наглостью и начал немного возмущаться, на что лаборант на меня прикрикнула "Успокой ребенка!". Я тогда еще была скромная и немного эмоционально "не в себе", так как вживалась в роль мамы и каждый недовольный звук моего сына, вгонял меня в растерянность и, поэтому позволила несознательно этой нахалке такое обращение. Но это пол - беды.
Пока я старалась аккуратненько и бережно освободить кисть малыша из рукавчика, этой юной хамке, видимо, надоело ждать и она начала грубо выдирать его ручку, пытаясь помочь мне. Мой малыш в это время находился к ней спиной, поэтому ее резкий рывок заломал ручку назад за спину. Сыночек, естественно, за это время дошел до истерики, думаю ему было больно. Тут я не выдержала, и сама со слезами на глазах, начала выгонять эту, простите за выражение, но по - другому не скажешь, "рукопопую". Не могу передать, как мне было страшно и обидно за моего крошечного мальчика, рыдали мы в унисон.
На крики прибежали к нам в палату дежурная медсестра и заведующая роддомом, которая как раз на нашем этаже делала обход. Заведующая, выяснив в чем дело, сделала сдержанное замечание лаборанту и чудом уговорила меня все - таки продолжить забор.
Оказалось, что девушка - лаборант совершенно неопытная и, на мой взгляд ее даже ко взрослым нельзя подпускать, не то что к таким малышам. Если вы читаете мои отзывы, то знаете, что я сама лаборант по профессии, поэтому я была в ужасе от ее профессиональных действий, не знаю где ее вообще учили! Палец она проколола совершенно не правильно, поэтому кровь отказывалась идти, поэтому она с жуткой силой начала давить. Так, изрядно поиздевавшись над нами, она с трудом набрала нужное количество крови на специальный тест - бланк, который был потом отправлен в специальную лабораторию. Мой ребенок, уже устав от криков, лежал у меня смирно на руках и только немного постанывал и всхлипывал. Но, его неморгающие глазенки были направлены на меня - он с обидой и укором, не двигаясь и не произнося ни звука, еще около получаса после ухода лаборанта смотрел так. Мне, наверное, на всю жизнь запомнился этот взгляд. Хотя и говорят, что малыши в первые дни жизни не видят - ничего подобного, я с этим категорически не согласна!
Не дай Бог кому - нибудь попасть к такому "специалисту", даже врагу не желаю почувствовать то, что я тогда.
В случае выявления чего - либо подозрительного, меня должны были бы вызвать на консультацию и дополнительные обследования в генетический центр, но, к счастью, этого не произошло. Хотя в достоверность сделанных анализов верить не приходится, так как забор крови происходил не натощак, но до этого я докапываться и не собиралась, потому что еще раз такого я бы не пережила. Моему ребеночку уже 2 годика он здоров и, надеюсь, счастлив так же, как и я, а все остальное пусть останется в памяти.
Из всего вышесказанного, мой вывод: неонатальный скрининг - это, несомненно, полезное исследование, но если проводится оно реальными серьезными специалистами от забора крови до оформления результатов. Я, конечно, рекомендую его вам, но, дорогие будущие мамочки, поверьте, особо спрашивать вас о его проведении никто и не будет.

— Плюсы:
нужное и полезное исследование

— Минусы:
неопытные лаборанты, делающие забор

Время использования: 1 раз
Год пользования услугами: 2012

–

Анонимно

2 дек. 2014 в 18:37

5 оценка
Рекомендую

Когда я родила мою малышку, я и представить и не могла сколько осмотров и процедур ей придется пройти.
Изначальна, когда я лежала еще в " кричалке", при мне ее осмотрел врач - педиатр и указал данные об общем состоянии ребенка.
Потом ее отправили дышать кислородом, тк при осмотре у нее были синие пяточки. Как мне объяснили это очень приятная и тем более полезная процедура для малышей.
Потом само собой первая прививка БЦЖ через 3 дня после рождения. Сейчас начнется подумала я, то прививки, то процедуры, то осмотры... Добро пожаловать в жизнь!

Последним испытанием в роддоме стал Неонатальный скрининг. Мамочек собрали в общем коридоре и по очереди забирали малышей на анализ. Всех деток отдавали быстро, мамочки даже не успевали начать волноваться. Мою малышку забрали предпоследнюю. И очень долго не отдавали, слышно было как она разрывалась и вместе с ее криком разрывалось мое сердце, помню я аж расплакалась. Наконец - то ее отдали, но она еще долго не могла успокоиться.
Неонатальный скрининг делаю для того, чтобы опредилить возможные патологии малышей :муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, галактоземия и тд. Делается анализ в течении 10 - 14 дней. Анализы само собой передают на участок в поликлинику.

У нас тьфу, тьфу все было в порядке. Не считая того, что ребенка так сильно держали за ножки (анализ берется с пяточки), что у нее остались синяки. Причем кому об этом не говорила, все переглядывались и делали вид, что не понимают меня, врач при выписке вообще сказала. что это возможно я сама нечаянно могла сделать. Бред!

Что касается анализа, все тонкости описать не могу нас не пускали туда, но считаю это необходимость, ведь так важно выявить все патологии на раннем сроке, тем более, что анализ необходимо делать ТОЛЬКО в первые 5 дней после рождения ребенка.

— Плюсы:
Возможность выявления патологий у малышей

— Минусы:
болезненно для малышки и мамы

Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

1 дек. 2014 в 20:00

4 оценка
Рекомендую

Доброго времени суток!

Когда мы лежали в роддоме с дочкой, то каждый день проводили какие - нибудь тесты, брали кровь и ставили прививки. Все это делалось в моем присутствии. Где - то на третий от девочек, которые раньше родили, узнала, что накануне предполагаемой выписки будут брать кровь для скрининга.

И действительно, рано утром попросили ребенка не кормить два часа, чтобы взять кровь. Но через два часа никто не пришел, пришлось идти самой искать медсестру, потому что дочка уже была голодная и не укачивалась.

На пеленальном столике лежала картонная карточка с пятью кружочками. Их руками трогать нельзя.

Кровь брали с большого пальца на ноге. Пальчик прокалывали скарификатором (и то хорошо!), и нещадно давили на пальчик. А кровь у дочки текла плохо, кололи дважды. Кожа у новорожденных тоненькая, и ранка получилась такая, что довольно долго заживала. А уж как плакала моя малышка, у меня сердце разрывалось. Держала ее за ручку, но ее это мало успокаивало.

В процессе взятия крови пальчик прижимали к каждому кружочку по очереди.

5 кружочков, каждый из которых для определенного анализа. Как объяснила медсестра, проверяют ребенка на наличие опасных врожденных генетических заболеваний, чтобы выявить их как можно раньше. Это фенилкетонурия, муковисцидоз, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия. Результаты в течение недели передают в детскую поликлинику и если все хорошо, то ничего родителям не сообщают.

Так что хоть это и очень больно для ребенка, но этот скрининг очень необходим!

— Плюсы:
ранняя диагностика на предмет опасных заболеваний

— Минусы:
больно ребенку, нельзя кормить до анализа

Время использования: 1 раз
Год пользования услугами: 2012

–

Анонимно

30 ноя. 2014 в 19:53

4 оценка
Рекомендую

Как только родилась моя девочка к нам в родовую пришла женщина и начала очень быстро тараторить информацию о процедурах и анализах которые нужно сделать нашему ребенку.

Я только родит ребенка находилась в состоянии "куматоза"так ничего и не поняла, но рядом стоял муж держа на руках доченьку и подтверждающи на все кивал(у нас было оговорено с ним, что мы делаем все анализы и прививки).
Мы подписали соглашение и женщина ушла.

На 3 день нам сделала прививку БЦЖ я об этом знала, без меня забирали дочу на общее обследование и там провели все нужные процедуры.
Наступил день перед выпиской и мне говорят, что я должна сходить сделать неонатальный скрининг. Девчонки по палате уже там были и рассказали, что это варварство над малышами и они страшно плачут.
Мне стало страшно...

Я уточнила у врача об этой процедуре и она мне все подробно объяснила.

Неонатальный скрининг - это программа по выявлению у новорожденных генетических заболеваний. Берут кровь из пяточки ребенка. По приказу Министерства здравоохранения каждый новорожденный должен пройти эту процедуру.
Результаты готовятся в течении 10 дней затем отправляются в поликлинику по месту проживания мамы (новорожденного).

Отправилась с дочей на данную процедуру, у меня ее забрали, самой сказали подождать. Через несколько минут я услышала страшный плач моего ребенка который не слышала даже при рождении ее.
Меня начало всю трясти я хотела пойти туда и просто ее забрать, полились слезы градом. Думаю каждая мама поймет мое чувство, но что поделаешь раз надо.
Вынесли мне мою крошку всю красную и напуганную, я прижала ее к себе и чуть ли не бегом пошла в палату и всю дорогу просто ревела от жалости к своему малышу.

Рекомендовать вам не буду скрининг, так как вам его все равно придется пройти, а вот морально себя настроить стоит.
На данный момент я больше не хожу с дочей на прививки с сдачу крови это делает муж, я просто морально не могу это вынести.

Пусть ваши малыши будут здоровы и не плачут.

— Плюсы:
Диагностика генетических заболеваний на ранних стадиях

— Минусы:
Мой ребенок плакал так,что я рыдала от страха

Год пользования услугами: 2014

–

Анонимно

28 ноя. 2014 в 19:47

5 оценка
Рекомендую

Эту процедуру проводят как правило в роддоме, на 3 - 4 день жизни малыша. Берут кровь из пяточки и наносят его на специальный бумажный тест - бланк.

Нас выписали из больницы в три дня и на следующий день приезжала скорая специально чтобы сделать эту процедуру, в больнице второпях этого не сделали, нас планировали выписать только на следующий день, но так как все было в порядке и мы очень просились домой, да и аншлаг в палатах, то пошли нам на встречу и отправили домой. Естественно что нам предварительно позвонили и уточнили время когда лучше подъехать, чтобы попасть как раз в тот промежуток когда ребенок еще не покушал.

Процедура это быстрая. Ребенку неприятно, но не очень больно. Важно перед процедурой не кушать, надо выдержать паузу в кормлении часа в 3 как минимум. Это для меня было самое сложное, как не покормить ребенка, который хочет кушать. Пришлось подсовывать ему водичку в бутылке, хоть на какое - то время обмануть голод.

Скрининг делают с целью выявления болезней на ранней стадии для последующего их оперативного и своевременного лечения. Бояться процедуры глупо, если что - то и выявится, то лучше начать лечение сразу, чем больше затягиваешь, тем тяжелее последствия.

Хотелось бы чтобы эта процедура для всех стала простой формальностью, чтобы ни у одного ребенка не было тех страшных болезней, которые стремятся выявить.

— Плюсы:
нужная процедура, быстрая

— Минусы:
трудно ребенка выдержать голодным

Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

26 ноя. 2014 в 20:16

5 оценка
Рекомендую

При нахождении в родильном доме с ребенком у нас брали достаточно большое количество всевозможных анализов и один из них был -неонатальный скрининг. Это обследование проводится новорожденным детям на наличие наследственных заболеваний и в целях их раннего выявления и лечения.
Данный скрининг проводится путем забора крови из пятки новорожденного ребенка, нам делался на 4 день жизни, перед этим меня предупредили, чтобы я 4 часа не кормила малышку, укол и забор крови мы пережили стойко, по моему боялась только я. А после нам разрешили основательно подкрепиться.
В дальнейшем кровь отправили на исследование. Когда я пыталась узнать результаты, мне объяснили, что в случае выявления каких либо отклонений меня вызовут к участковому педиатру для пересдачи и дальнейших действий. Но к счастью этого не произошло. Ничего не выявили. Хочется сказать, что я очень рада, что нашим деткам проводят такие обследования, и дают шанс на раннем сроке развития заболеваний лечить их. И бояться этого метода исследования не стоит, он совершенно безопасен, хоть и не приятен.

— Плюсы:
Раннее выявление заболеваний, возможность своевременного оказания помощи

— Минусы:
нет

Год пользования услугами: 2014

–

Анонимно

26 ноя. 2014 в 17:56

4 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг - это анализ, обеспечивающий выявление очень серьезных заболеваний до начала проявления их симптомов. Это обследование проводятся новорожденным не позднее пятого дня жизни ребенка на наличие скрытых наследственных заболеваний. Это заболевания: фенилкетонурия, муковисцидоз, галактоземия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром. Забор крови на исследование обычно проводят в роддоме, но если ребенка с мамой выписали раньше, то участковая медсестра приглашает в поликлинику.

Для исследования берется кровь у новорожденного из пяточки на специальный тест - бланк из фильтрованной бумаги, при этом нужно заполнить все четыре кружочка кровью, и с одной и с другой стороны, но это все делает медсестра.

Мы такой неонатальный скрининг тоже проходили. Анализ был готов через две недели и нас срочно вызвали в поликлинику. Врач сказала, что нужно сдать этот анализ повторно, успокоила нас тем, что якобы неправильно анализ был взят и т. п. Сдали мы анализ повторно. Но еще через две недели нас снова вызывают в поликлинику и направляют ехать в Казань - в районную республиканскую поликлинику, для того чтобы исключить или подтвердить наш диагноз. А диагноз моему ребенку ставили под вопросом "Муковисцидоз".

Я позвонила в Казань в больницу и нас записали на прием через три дня. Что я пережила за это время, только один бог знает. Муковисцидоз - это неизлечимое заболевание, ребенок просто напросто становится инвалидом. Это очень страшное заболевание, при котором поражается все органы, которые выделяют слизь. Это практически весь организм. Такие дети долго не живут, даже при своевременном лечении и наблюдении максимум до 25 - 30 лет.

В итоге мы отправились в Казань с 1, 5 месячным ребенком, ехали около 4 часов, но все нормально добрались. В больнице нас сразу же приняли и сделали нам самое решающее исследование, а именно нужно было исследовать пот ребенка. Пока я кормила ребенка (а в это время ребенок потеет), врач надела какой - то аппарат на ручку ребенка и сидели мы так с ним в течение 20 минут. И вот результат - я вся тряслась, переживала очень, но Мы здоровы! Сняли с нас этот страшный диагноз. Анализ был очень хорошим.

Вот так нас напугали, жалко, что такое исследование сразу не делают, то есть сразу пот не берут. Но такое оборудование дорого стоит и поэтому оно находится только в столице нашего города.

Обследование было абсолютно бесплатным.

— Плюсы:
можно узнать заранее о диагнозе и начать своевременное лечение

— Минусы:
в другой город надо было ехать

Время использования: 1 день
Год пользования услугами: 2013

–

Анонимно

26 ноя. 2014 в 15:00

3 оценка
Рекомендую

Неонатальный скрининг моему ребенку, как и всем остальным проводили в роддоме. В общем, полезный это тест наверное, можно рано выявить опасные генные заболевания, такие как фенилкетонурия, галактоземия, муковисцидоз и другие. На 5 - й день у ребенка взяли кровь из большого пальца. Никаких других процедур, прививок или других инъекций ребенку не делали. После выписки, когда ребенку было уже 13 дней пришел результат анализов и было указано, что у малыша обнаружили галактоземию. При этой болезни нельзя кормить грудным молоком, потому что у ребенка не усваивается молочный сахар. А я как раз грудью кормила. Почитала о ней в Интернете - волосы встали дыбом: катаракта, слепота, слабоумие и другие неприятности.

Пересдали анализы еще раз. Ждали результата 8 дней. Не знаю как я их пережила. Пришел результат - низкий риск галактоземии. Как это понять? Никто мне не объяснил: болен мой ребенок или здоров? И главное, что дальше делать? Расписалась в журнальчике, что мне сообщили о результатах анализов и с тем меня выпроводили из детской поликлиники.
Через 2 месяца мы попали на прием к генетику в Перинатальный центр г Уфы. Не смотря на то, что мы не были прописаны в Башкирии мы совершенно бесплатно сдали анализы в Перинатальном центре и через час я уже знала, что мой сын здоров.
Так что неонатальный скрининг тоже иногда ошибается.

— Плюсы:
раннее выявление заболеваний

— Минусы:
не точен

Время использования: 2 раза
Год пользования услугами: 2013

–