Категории	Здоровье и красота Методы лечения и операции Разное

1 отзыв

Регистрация не требуется

Анонимно

5 июня 2017 в 15:13

5 оценка
Рекомендую

Если вы читаете мой отзыв, то, как и я в свое время, столкнулись с непростой ситуацией, нервничаете и переживаете (чего в вашей ситуации делать нежелательно).
Итак, на 11й неделе беременности на УЗИ врач обнаружила у моего малыша слишком большое по нынешним рамкам ТВП (складочка на шее). Раньше по нормам оно было допустимо до 3 мм (сейчас так и есть в некоторых странах до сих пор). У нас эти нормы снизили. При этом все остальные параметры УЗИ были в норме.
Первая реакция - конечно страх. Побежала делать скрининг. По крови все ок. Послали к генетику. Какие - то проценты мне посчитали, начали запугивать хромосомными аномалиями у малыша, ссылались на мой возраст (29 лет первородящая, все мы знаем - старородящая). Настоятельно советовали ехать в Кривой рог в генетический центр.
Думаю, всем беременным и мамочкам центральной и восточной частей Украины хотя бы по слухам этот центр знаком. Из опыта двух близких знакомых у меня резко негативное о нем впечатление. При этом, чтобы туда доехать, надо преодолеть очень плохую дорогу в несколько часов.
На то время я как раз только вышла с больницы после кровотечения и ехать в Кр. Рог отказалась категорически. Не буду описывать, что я выслушала о себе как о будущей матери, у меня сложилось впечатление, что им доплачивают за посыл туда беременных.
В общем, вариант прокола (инвазивного метода) меня совсем не прельщал. На самый точный амниоцентез я на то время уже не успевала, риски прокола и боль пугали. А еще одни скрининги и УЗИ все равно результата 100% не давали.
К счастью, как раз за два месяца до этой ситуации в моем городе (живу я в Украине, г. Днепр) появилась такая услуга, как неинвазивный тест Tranquility NIPT, оценка фетальной ДНК (ДНК ребенка вычленяют из крови матери). В Киеве этот анализ начали делать раньше, во всем мире он существует уже несколько лет.
Анализ можно делать с 10й недели для одноплодной, и с 12й - для многоплодной беременности.
У нас эта услуга предоставляется лабораторией Синево. Они являются посредниками, т. е. только берут кровь. Причем делается это в главной центральной лаборатории, а не в каждом отделении. Само дальнейшее исследование крови проводится в Швейцарии.
Сначала вам предстоит вместе с лаборантом заполнить бланк заказа, состоящий из довольно большого перечня вопросов. Помимо данных о вас и вашей беременности, также нужны данные о вашем направляющем враче. Номер лицензии, телефон и всякое такое. Я знала только часть ответов. Но обязательными являются общеизвестные факты (номер лицензии оказался не нужен например, мы пропустили этот пункт). В момент моей сдачи крови в Днепре сделали этот анализ меньше 15 человек. И лаборант заполняла бланк впервые, много звонили консультировались в киевский офис. Но тем не менее, все благополучно заполнили.
Ну а дальше все просто - вам берут кровь, кажется три больших пробирки. Но нам беременным к такому не привыкать :).
Кстати не стоит волноваться, если вдруг дома осознали, что заполнили не все или не совсем точно. Перед отправкой документа и образца, их еще раз проверяют и в случае вопросов, вам перезванивают и уточняют.
Дальше едете домой и готовитесь ждать две недели. Но мне ответ пришел через 10 дней. Никаких хромосомных аномалий. Если желаете, вам могут написать и пол малыша. Мы знали, что будет мальчик. Т. к. после первого неудачного УЗИ переделывали на 4д аппарате у другого доктора. Там все показатели были в норме и сразу сказали пол (в 13 недель). По анализу пол тоже подтвердился.
Анализ присылается вам на электронную почту. Состоит он из нескольких страниц. Сначала титулка, потом описание анализа, затем сами результаты. Каждый результат (одна аномалия) идет на отдельном листе. Если все ок - ответ обведен в зеленую рамочку. Если нет - в красную. Ну и пол ребенка.
По словам моего врача, список болезней в этом тесте шире, чем при проведении инвазивной диагностики.
Точность теста заявлена 99, 9%. Я - человек в силу профессии привыкший все перепроверять и опираться хоть на какую - то статистику. Но тут с новым тестом и маленькой выборкой сделавших его, это было сложно. Отзывов в интернете я не нашла.
Но моя врач уже оправляла одну пациентку до меня на этот анализ. У нее к сожалению анализ подтвердил отклонения плода. По УЗИ до этого они тоже были видны.
В итоге я родила совершенно здорового прекрасного мальчика. Для себя решила, что со вторым сразу сделаю этот анализ, никаких генетиков и т. д. больше посещать не стану. Столько нервов потратить зря...
Итак, как вы уже поняли из моего отзыва, на мой взгляд это - идеальный вариант в подобной ситуации. Никаких рисков, боли, долгих утомительных поездок и очередей, и дней паники.
Единственное, что омрачает эту картину - цена. Анализ стоит 15 тысяч грн (32 тысячи руб). А это сумма внушительная. Я не жалению ни о копейке потраченных денег, нервы и спокойный сон беременной мамы для меня оказались важнее. Отложенные на отпуск деньги (все равно он не состоялся по причине здоровья) я отнесла в лабораторию и спала спокойно в этом вопросе до рождения моего мальчика.
— Плюсы:
точность, отсутствия рисков, отсутствие боли, сроки ответа
— Минусы:
высокая цена
Стоимость: 32000 руб
Год пользования услугами: 2016

—